维生素D影响229个基因活性 缺乏将增加患病风险

<p>　　本报伦敦8月24日电（记者刘海英）英国牛津大学一项最新研究显示，维生素D与脱氧核糖核酸（DNA）关系密切，缺乏维生素D可能会增加患上一系列免疫性疾病的风险。</p><p>　　发表在8月24日《基因组研究》杂志网络版上的学术报告称，牛津大学的研究人员采用新的DNA测序技术，绘制出了基因组中维生素D受体结合图谱。维生素D受体是一种由维生素D激活的蛋白，它同DNA结合，从而影响人体蛋白质的制造。研究人员在基因组中共发现了2776个维生素D的绑定位点。他们发现，这些位点异乎寻常地集中在一些与如多发性硬化症、克罗恩病、狼疮、风湿性关节炎等免疫性疾病，以及如慢性淋巴细胞性白血病、结肠直肠癌等癌症相关的基因附近。最终研究人员确认了229个会受到维生素D重要影响的基因，这其中就包括与多发性硬化症有关的IRF8基因和与克罗恩病和Ⅰ型糖尿病相关的PTPN2基因。</p><p>　　研究论文作者之一、牛津大学的安德里亚斯?埃热博士表示，研究表明维生素D对人类身体健康具有广泛而重要的影响。而论文第一作者、牛津大学的斯利拉姆?拉马格帕兰博士则指出，研究证据表明，维生素D不足会使人更易患上多种疾病，因此在妇女怀孕期间和儿童早期成长阶段，补充维生素D对其未来身体健康十分有益。</p><p>　　据估计，全球有超过10亿人维生素D摄取不足。维生素D不足，除了会引发广为人知的佝偻病外，还会使人易患上如多发性硬化症、风湿性关节炎、Ⅰ型糖尿病等免疫性疾病，以及某些癌症，甚至是痴呆症。而补充维生素D的最有效办法则是多晒太阳，另外良好的饮食结构也十分重要。 </p>